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By certification 
Merkmale
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Xenofrei, enthält keine Wachstumsfaktoren, synthetischen Aktivatoren oder undefinierten Komponenten
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Universalität und Flexibilität: Anwendbar für die Kultur von T-Zellen, NK-Zellen, CAR-T, CIK, CAR-NK, hämatopoetischen Stammzellen und anderen Arten von Zelllinien (NK-92, NK-92MI , K562, Jurkat usw.)
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Hohe Leistung bei der Zellexpansion und Hochdichtekultur unter völlig serumfreien Bedingungen
Vorteile
Das erste zugelassene chinesische Kulturmedium, das in klinischen Studien zur Zelltherapie verwendet wird;
Es ist nicht erforderlich, Serum, Plasma oder Serumersatzstoffe hinzuzufügen, wodurch die Variationen von Charge zu Charge im Kulturprozess minimiert und der Deklarationsprozess für IND/NDA-Anwendungen vereinfacht werden.
Hergestellt nach den cGMP-Richtlinien und dem Qualitätssystem ISO13485, erfüllen Sie die gesetzlichen Anforderungen in verschiedenen Ländern;
Das innovative „2 inländische+1 importierte“ Rohstofflieferantenmodal gewährleistet eine stabile Lieferkette, um den Schwankungen und Unsicherheiten auf dem Rohstoffmarkt zu begegnen;
Der umfassende Satz an DMR-Dokumenten für die Prüfung.
Bestellinformationen
Basalmedium
Anwendung | Produktname | Katze. NEIN. | Größe | Bilden | Produktanleitung (pdf) | Anfragen/Musteranwendung |
T-Zellen, NK-Zellen, CAR-T, CIK, CAR-NK-92, hämatopoetische Stammzellen und andere Arten von Zelllinien (NK-92, NK-92MI, K562, Jurkat , usw.) | HIPP-T009 Lymphozytenserumfreies Medium | EXP0103801 | 1 L | Flüssigkeit (nicht Phenolrot) | ||
EXP0101302 | 1 L | Flüssigkeit (enthält Phenolrot) |
Leistung
Zell- und Gentherapie
CIK-Zellkultur
Ohne Zugabe von Serum war die Expansionsfalte der CIK-Zellen während der 14-tägigen Kultur in einem vollständig serumfreien HIPP-T009-Medium deutlich höher als die der globalen Marke A. Selbst im Vergleich zur globalen Marke A mit 5 % Serumzusatz waren CIK-Zellen deutlich höher Expansionsfalte und Phänotyp (CD3+CD56+) bei vollständig serumfreiem HIPP-T009 sind immer noch höher (siehe unten). HIPP-T009 unterstützt effektiv die hocheffiziente Expansion und gezielte Differenzierung von CIK-Zellen.
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NK-Zellkultur (mit Feeder)
Ohne Zugabe von Serum war die Expansionsleistung der NK-Zellen im vollständig serumfreien HIPP-T009 über 14 Tage deutlich höher als die der globalen Marke A. Selbst im Vergleich zur globalen Marke A mit 5 % Serumzusatz war die Expansionsleistung der NK-Zellen um ein Vielfaches höher Phänotyp (CD3-CD56+) in vollständig serumfreiem HIPP-T009 sind immer noch höher (siehe unten). HIPP-T009 unterstützt effektiv die hocheffiziente Expansion und gezielte Differenzierung von NK-Zellen.
NK-92-Zellkultur
Unter den gleichen Bedingungen waren bei einer 36-tägigen Kultivierung in vollständig serumfreiem HIPP-T009 die Expansionsfalte und der CD3-CD56+-Phänotyp von NK-92-Zellen höher als in – MEM ergänzt mit 12,5 % Pferdeserum und 12,5 % fötalem Rinderserum (siehe unten).
Unterlagen
T-Zellmedium
FAQ
Q1:Was sind T-Zellen?
T-Zellen haben auf ihrer Oberfläche ein spezielles Molekül namens T-Zell-Rezeptor (TCR), das an von anderen Zellen präsentierte Antigene binden kann. T-Zellen entwickeln sich im Knochenmark und reifen in der Thymusdrüse heran, weshalb sie auch T-Lymphozyten genannt werden.
Es gibt zwei Haupttypen von T-Zellen: zytotoxische T-Zellen und Helfer-T-Zellen. Zytotoxische T-Zellen (auch CD8+-T-Zellen genannt) können infizierte oder Krebszellen direkt abtöten, indem sie toxische Substanzen freisetzen. Helfer-T-Zellen (auch CD4+-T-Zellen genannt) können Zytokine absondern, die andere Immunzellen wie B-Zellen und Makrophagen dazu anregen, Antikörper zu produzieren und Krankheitserreger zu zerstören.
Es gibt auch andere Subtypen von T-Zellen, wie etwa regulatorische T-Zellen, die übermäßige oder schädliche Immunreaktionen unterdrücken und Autoimmunerkrankungen verhindern können, und Gedächtnis-T-Zellen, die eine lang anhaltende Immunität gegen zuvor aufgetretene Antigene bieten können.
Q2:Was ist CAR-T-Therapie??
Die CAR-T-Therapie wurde von der FDA für bestimmte Arten von B-Zell-Leukämie und -Lymphom zugelassen, wie z. B. akute lymphoblastische Leukämie (ALL), diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Mantelzell-Lymphom und multiples Myelom. Allerdings weist die CAR-T-Therapie auch einige Einschränkungen und Herausforderungen auf, wie z. B. schwere Nebenwirkungen, Antigen-Flucht, schlechter Transport und Tumorinfiltration sowie eine immunsuppressive Mikroumgebung. Forscher arbeiten daran, die CAR-T-Therapie zu verbessern, indem sie neue Strategien und Ansätze zur Überwindung dieser Hindernisse entwickeln.
Das HIPP T009-Medium von BioEngine kann die schnelle Expansion von CAR-T-Zellen unterstützen, was die Wartezeit für Patienten verkürzen und die CAR-Positivitätsrate sicherstellen könnte, um die Wirksamkeit und Qualität des Produkts zu gewährleisten.
Q3:Was ist in RPMI 1640 enthalten?
1. Aminosäuren: RPMI 1640 enthält eine Vielzahl von Aminosäuren, darunter Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Cystein, Glutaminsäure, Glutamin, Glycin, Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin , Tryptophan, Tyrosin und Valin.
2. Vitamine: Das Medium enthält eine Vielzahl von Vitaminen, darunter Biotin, Cholinchlorid, Folsäure, Nicotinamid, Pantothensäure, Pyridoxin, Riboflavin, Thiamin, Vitamin B12 und Vitamin K.
3. Mineralien: RPMI 1640 enthält Mineralien wie Calciumchlorid, Magnesiumsulfat, Kaliumchlorid, Natriumbicarbonat und Natriumchlorid.
4. Zucker: Das Medium enthält Glucose und wird häufig mit zusätzlichem Zucker wie Fructose oder Galactose ergänzt.
5. Puffermittel: Der pH-Wert von RPMI 1640 wird mit einer Kombination aus HEPES und Natriumbicarbonat gepuffert.
6. Andere Komponenten: RPMI 1640 kann je nach den spezifischen Bedürfnissen der Zellkultur auch zusätzliche Komponenten wie Antibiotika, Wachstumsfaktoren und Serumzusätze enthalten.
Q4:Wie können serumfreie Zellkulturmedien optimiert werden?
Mit der Unterstützung eines starken F&E-Teams und mit über hundert Projekterfahrungen ist BioEngine in der Lage, serumfreie Kulturoptimierungs- und Anpassungsdienste anzubieten. Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Unterstützung.
Q5:Wie wählt man das richtige Zellkulturmedium aus?
Die Art und Quelle der Zellen, die Sie kultivieren;
Zweck und Ziel Ihrer Bewerbung;
Die Zellkulturergebnisse des Mediums;
Die Kosten des Mediums;
Die Qualität und Konsistenz des Mediums;
Die Lieferzeit von mittel.
Q6:Warum wird MEM in der Zellkultur verwendet?
MEM enthält viele wichtige Komponenten wie Aminosäuren, Vitamine, Glukose, Salze und Nukleotide, die für das Zellwachstum und die Zellerhaltung unerlässlich sind. Es enthält außerdem ein geeignetes Puffersystem, um einen stabilen pH-Wert und ein stabiles osmotisches Gleichgewicht in der Zellkulturumgebung aufrechtzuerhalten.
MEM unterstützt nachweislich das Wachstum einer Vielzahl von Zelltypen, einschließlich menschlicher und tierischer Zellen, und wird häufig für Zellkulturanwendungen wie die Impfstoffproduktion, die Expression rekombinanter Proteine ​​und zellbasierte Tests verwendet. Darüber hinaus wird MEM häufig als Basismedium verwendet, das mit verschiedenen Zusätzen wie Serum oder Wachstumsfaktoren modifiziert werden kann, um das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung zu optimieren.
Q7:Was ist der Unterschied zwischen McCoy's 5A und RPMI?
McCoy's 5A ist ein modifiziertes Eagle-Medium (MEM), das eine Mischung aus Aminosäuren, Vitaminen und Salzen sowie Glucose und Natriumbicarbonat enthält. Es wurde ursprünglich für das Wachstum von menschlichen und Affenzellen entwickelt, wird heute jedoch häufiger für viele verschiedene Zelltypen eingesetzt. Es ist für seine Fähigkeit bekannt, das Wachstum von Zellen unter Bedingungen mit niedrigem oder serumfreiem Serum zu unterstützen.
Das RPMI-Medium (Roswell Park Memorial Institute) ist eine Art nährstoffreiches Kulturmedium, das ursprünglich für die Kultur menschlicher Leukämiezellen entwickelt wurde. Es enthält eine Reihe von Aminosäuren, Vitaminen und Mineralstoffen sowie Glukose und Natriumbikarbonat. RPMI wird für eine Vielzahl von Zelltypen verwendet, eignet sich jedoch besonders für die Kultur von Lymphzellen und Hybridomen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass beide Medien zwar Ähnlichkeiten in ihrer Grundzusammensetzung aufweisen, ihre spezifischen Nährstoff- und Ergänzungszusammensetzungen sie jedoch optimaler für verschiedene Zelltypen und Versuchsbedingungen machen.
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